Amaç: Bu çalışma, Rotenone ile Oluşturulan Parkinson Modelinde Naringenin ve Vazointestinal Peptid Kombinasyonunun ve kullanılan bu etken maddelerin SNc’deki nörodejeneratif süreçteki rolünü araştırmak, parkinson motor aktivite testlerini uygulayarak sonuçlarını değerlenmek amacı ile planlandı.
Gereç ve Yöntem: Çalışmamız; ağırlıkları ortalama 300 gram olan, 12 haftalık, 48 adet Wistar albino erkek sıçanlardan oluşturulan Kontrol Grubu, Rotenone Grubu, 1.25 mL/kg i.p. olarak, Rotenone+VIP Grubu 25 ng/kg i.p. olarak , Rotenone+NG Grubu 10 mg/kg i.p. olarak verilirek gruplar içinde her gruba 12’şer rat koyularak toplamda 4 grup oluşturuldu. Değerlerin yorumlanması ve grup değerlerinin çoklu karşılaştırılması, Biyokimyada Dunnett's multiple comparisons testiyle; Lokomotor aktivitede ise Video Kaydı Sistemi ve istatistiksel analizlerin gerçekleştirilmesinde GraphPad Prism (versiyon 7.04, GraphPad Software Inc., San Diego, ABD) kullanıldı.
Bulgular: Kontrol grubunda, ELISA kit tayini bulgularının değerlendirilmesi sonucu; RT grubununa göre anlamlı farklılık görüldü (p<0.05) (8-OHdG ve Dopamin ELISA kıt analizi). RT+VIP ve RT+NG gruplarında anlamlı farklılık bulunamadı. Doku analizi yapılan Bradford Yöntemi ve Spektrofotometrik analiz sonucunda saptanan değerlerde MDA analizinde PD’li grupta anlamlı bir fark bulunurken, SOD, GSH ve Protein tayininde anlamlı bir fark elde edilmedi. RT+VIP grubu, RT+NG grubuna göre biyokimyasal analiz sonuçlarına göre beklenen sonuçlara ulaşılamazken, lokomotor aktivite test sonucuna göre elde edilen bulgularda; KD hareketinin RT gurubunda düşük olduğu, RT+VIP gurubunda beklenen değerde bir yükselme görüldü, MZ, Ş, S, DS parametrelerinde de anlamlı bir fark elde edildi
Sonuç olarak; Deneysel Parkinson Modeli oluşturulan ratlarda Naringenin ve Vazointestinal Peptid kombinasyonu kullanımının özellikle motor aktivitelerde önemli iyileşmeler sağladığı ve Alfa-sync geninin kodlamış olduğu alfa-sync protein katlanmasını indüklediği, GSK-3 betanın selektif inhibitörlerinin kulanımının arttığı ve parkınson hastalığında tedavi edici özellikte olduğunu söyleyebiliriz. Ayrıca çalışmamızın Parkinson Hastalığı’nın etyopatogenezinin daha iyi anlaşılabilmesi ve buradan yola çıkılarak, hastalığa karşı yeni tedavi stratejileri geliştirilebilmesi için aracılık edeceğini düşünmekteyiz.
Objective: This study was planned to investigate the role of Naringenin and Vasointestinal Peptide Combination and these active substances used in the neurodegenerative process in SNc in the Parkinson's Model Created with Rotenone, and to evaluate the results by applying parkinsonian motor activity tests.
Materials and Methods: Control Group consisting of 48 Wistar albino male rats, 12 weeks old, weighing an average of 300 grams, Rotenone Group, 1.25 mL/kg i.p. as Rotenone+VIP Group 25 ng/kg i.p. as Rotenone+NG Group 10 mg/kg i.p. A total of 4 groups were formed by placing 12 rats in each group. Interpretation of values and multiple comparison of group values, with Dunnett's multiple comparisons test in Biochemistry; Video Recording System was used for locomotor activity and GraphPad Prism (version 7.04, GraphPad Software Inc., San Diego, USA) was used for statistical analysis.
Results: In the control group, as a result of the evaluation of the ELISA kit determination findings; There was a significant difference compared to the RT group (p<0.05) (8-OHdG and Dopamine ELISA scarce analysis). No significant difference was found in the RT+VIP and RT+NG groups. While there was a significant difference in the MDA analysis in the PD group in the values determined as a result of the Bradford Method and Spectrophotometric analysis, in which tissue analysis was performed, no significant difference was found in the SOD, GSH and Protein determinations. According to the biochemical analysis results of the RT+VIP group and the RT+NG group, the expected results could not be achieved, while the findings obtained according to the locomotor activity test results; KD movement was low in the RT group, an increase in the expected value was observed in the RT+VIP group, a significant difference was also obtained in the MZ, S, S, DS parameters.
As a result; We can say that the use of the combination of Naringenin and Vasointestinal Peptide in rats with experimental Parkinson's Model provides significant improvements especially in motor activities and induces the folding of the alpha-sync protein encoded by the Alpha-sync gene, the use of selective inhibitors of GSK-3 beta increases and it has therapeutic properties in Parkinson's disease. In addition, we think that our study will mediate to better understand the etiopathogenesis of Parkinson's Disease and to develop new treatment strategies against the disease based on this.
